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生物納米馬達(dá)，又稱生物馬達(dá)分子、分子馬達(dá)或納米機(jī)器，是由生物大分子構(gòu)成并將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能的納米系統(tǒng)。天然的分子馬達(dá)，如：驅(qū)動蛋白、RNA聚合酶、肌球蛋白等，在生物體內(nèi)的胞質(zhì)運輸、DNA復(fù)制、細(xì)胞分裂、肌肉收縮等生命活動起著重要作用。它是馬達(dá)家族的革命，標(biāo)志著人類由制造物理馬達(dá)到制造生物馬達(dá)的理想成為現(xiàn)實。納米馬達(dá)這種聚合物分子含有數(shù)對氮原子，氮原子兩側(cè)各有一個苯環(huán)，環(huán)與環(huán)之間的氮“橋”扭結(jié)在一起。分子的往復(fù)伸縮形變就是馬達(dá)的運轉(zhuǎn)。分子馬達(dá)的種類和運動方式見下表：

馬達(dá)種類發(fā)動機(jī)部件能量來源運動方式

細(xì)胞肌架蛋白驅(qū)動蛋白微管蛋白ATP直線運動

肌球蛋白肌動蛋白ATP直線運動

旋轉(zhuǎn)馬達(dá)F1一ATP酶F1復(fù)合物ATP旋轉(zhuǎn)運動

細(xì)菌鞭毛很多的蛋白質(zhì)H+/Na+旋轉(zhuǎn)運動

核苷酸馬達(dá)聚合酶DNA—RNAATP直線運動

解旋轉(zhuǎn)酶DNA—RNAATP直線運動

（出處見參考文獻(xiàn)1）

分子馬達(dá)方面的一個新進(jìn)展是將DNA用于納米機(jī)械裝置制成DNA馬達(dá)。2000年8月，Bell實驗室和牛津大學(xué)的研究者開發(fā)了一個DNA馬達(dá)。據(jù)預(yù)測，DNA馬達(dá)技術(shù)可制造比當(dāng)今快1000倍的計算機(jī)。在制作DNA馬達(dá)時DNA既是結(jié)構(gòu)材料，而且也作為“燃料”。

2001年4月，美國康奈爾大學(xué)的研究者研制出一臺生物分子納米發(fā)動機(jī)。據(jù)稱，這臺生物分子納米發(fā)動機(jī)僅一個病毒般大小，由有機(jī)物充當(dāng)?shù)陌l(fā)動機(jī)和鎳無機(jī)物充當(dāng)?shù)穆菪龢獌刹糠纸M成。整臺發(fā)動機(jī)機(jī)長750納米，寬150納米。這臺發(fā)動機(jī)是由ATP（三磷酸腺苷）提供能量，即生物體內(nèi)的三磷酸腺苷分子為納米馬達(dá)供電，由ATP合成酶驅(qū)動發(fā)動機(jī)運轉(zhuǎn)。每加一次能量，納米發(fā)動機(jī)可連續(xù)工作一小時?？茖W(xué)家高度評價此項科技成果，認(rèn)為生物分子納米發(fā)動機(jī)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)⒋笥杏梦渲?。例如，它可以充?dāng)一個“小護(hù)士”，巡視全身；它還可以在體內(nèi)充當(dāng)一個“小藥劑師”，解釋細(xì)胞發(fā)出的化學(xué)信號，計算必要的劑量，在人體內(nèi)直接分配藥量等[7-9]。

近兩年對分子馬達(dá)研究最多的仍是美國，涉及馬達(dá)蛋白的生物物理、生物化學(xué)特性；分子馬達(dá)裝配于納米機(jī)械系統(tǒng)；利用水凝膠表層定位或集成分子馬達(dá)蛋白；通過35nm的phi29納米驅(qū)動pRNA粒子傳遞基因治療的siRNA和ribozyme顆粒等研究；在真核細(xì)胞的直徑為25nm的封閉微管中，含驅(qū)動蛋白的分子馬達(dá)所進(jìn)行的輸送傳遞。此外，荷蘭、瑞士等國也對兩個分子馬達(dá)合成方法，分子馬達(dá)高精度驅(qū)動有所研究。

采用“(molecul*ornano*)andmotor*”策略在歐洲專利局網(wǎng)站檢索，將所得相關(guān)專利列表如下：

專利名公告號/公告日申請?zhí)?申請日申請人同族專利

一種標(biāo)有與驅(qū)動蛋白相關(guān)的新型著絲點的獨立核酸分子及其使用US2005164201

2005-07-28US20040517510

2004-12-10HARVEYDIANEM(US);YANGYI(US);

采用分子馬達(dá)的單分子探測器WO2005080603

2005-09-01WO2004US42358

2004-12-17UNIVARIZONA(US);

HELIYAN(US);

旋轉(zhuǎn)分子馬達(dá)V1-ATPaseEP1566435

2005-08-24EP20030754061

2003-10-09JAPANSCIENCE&TECHAGENCY(JP)WO2004046350(A1)

JP2004166612(A)

間質(zhì)膠原酶分子馬達(dá)WO2005061700

2005-07-07WO2004US38236

2004-12-09UNIVWASHINGTON(US);GOLDBERGGREGORY(US);(+4)

采用F1-ATPase生物分子馬達(dá)的單分子探測器US2003215844

2003-11-20US20030365378

2003-2-11CHAPSKYLARS(US);FRASCHWAYNED(US);

標(biāo)有新型分子驅(qū)動蛋白的基因及其對疾病的診斷方法WO02097079

2002-12-05WO2002JP05226

2002-05-29JAPANASREPRESENTEDBYTHEPR(JP);HIROKAWANOBUTAKA(JP);(+1)WO02097079(A3)

EP1390483(A3)

EP1390483(A2)

分子馬達(dá)WO0109181

2001-02-08WO2000US20925

2000-07-31USHEALTH(US);SCHNEIDERTHOMASD(US)EP1204680(A1)

CA2380611(A1)

光驅(qū)動的分子旋轉(zhuǎn)馬達(dá)US6180940

2001-01-30US19980055745

1998-04-07UNIVLAVAL(US)

可驅(qū)動小顆粒的納米級裝置DE19917848

2000-10-19DE199910178481999-04-15INSTMOLEKULAREBIOTECHNOLOGIE(DE)

參考文獻(xiàn)：

1.分子馬達(dá)的研究與應(yīng)用前景.微電機(jī)2005，38(2)67-69

2.能探測病毒的納米器件

/news/scinews/2004/10/10/20041010142644.htm

3.Controlofabiomolecularmotor-powerednanodevicewithanengineeredchemicalswitch

NatureMaterialsv1n3November2002.p173-178

4.DeliveryofsiRNAandribozymeforgenetherapyby35-nmnanoparticlesofphi29motorpRNA

MeetingAbstracts2004JointInternationalMeeting-206thMeetingoftheElectrochemicalSociety/2004FallMeetingoftheElectrochemicalSocietyofJapan,MA2004-022004.

5.Functionalhydrogelsurfaces:Bindingkinesin-basedmolecularmotorproteinstoselectedpatternedsites.AdvancedFunctionalMaterialsv15n8August2005.p1303-1309

6.SynthesisoffunctionalizedmolecularmotorsSynthesisn11Jul152005.p1789-1796

7.Guidingmotor-propelledmoleculeswithnanoscaleprecisionthroughsilanizedbi-channelstructuresNanotechnologyv16n6Jun12005.p710-717